Anticoagulant Pradaxa: la plainte des familles classée sans suite

Anticoagulant Pradaxa: la plainte des familles classée sans suite©Philippe Huguen

publié le 26 mars 2014 à 13h03

Une boîte du médicament Pradaxa et des tablettes de cet anti-coagulant de nouvelle génération, photographiées en 2013

Le parquet a classé sans suite la plainte de familles de personnes âgées décédées après avoir pris l'anticoagulant de nouvelle génération (NACO) Pradaxa, a annoncé mercredi l'avocat des plaignants qui confirmait une information de RTL.

Me Philippe Courtois a ajouté que ses clients allaient en conséquence déposer une nouvelle plainte, avec constitution de partie civile, pour obtenir la désignation de juges d'instruction malgré ce classement par le parquet de Paris.

"Je trouve cette décision hâtive et aberrante", a commenté Me Gérard Courtois. Selon lui, sont récemment apparus aux Etats-Unis des éléments tendant à démontrer "que l'étude préalable à la mise sur le marché" du Pradaxa "avait été tronquée".

Les plaignants étaient des proches de quatre personnes âgées de 78 à 84 ans décédées fin 2012 et début 2013.

Outre le laboratoire Boehringer-Ingelheim, ils visaient également l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM, ex Afssaps) à qui ils reprochent d'avoir méconnu les principes de précaution et de prévention sur le risque hémorragique que provoquerait ce médicament.

Déposées en octobre 2013, ces plaintes intervenaient après une mise en garde de l'ANSM sur cette nouvelle classe d'anticoagulants apparus en 2008, prescrits pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux, notamment après une opération de la hanche ou du genou ou chez les personnes souffrant de fibrillation auriculaire, trouble du rythme cardiaque.

En octobre 2010, la FDA (Food and Drug Administration) avait autorisé la mise en vente sur le marché américain du Pradaxa pour prévenir les AVC, tout en relevant parmi les effets secondaires possibles des hémorragies graves.

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