Cancer: une nouvelle formulation du MabThera de Roche homologuée

Cancer: une nouvelle formulation du MabThera de Roche homologuée©Sebastien Bozon

publié le 28 mars 2014 à 08h03

Le logo Roche au siège du groupe pharmaceutique à Bâle, en Suisse, en 2012

Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé vendredi que les autorités européennes avaient approuvé une nouvelle formulation sous cutanée de son médicament MabThera pour des formes de cancer du système lymphatique.

La Commission européenne a homologué cette nouvelle forme d'administration du médicament pour les patients atteints de lymphome folliculaire et de lymphome diffus à grandes cellules B, deux formes courantes de lymphome non-hodgkinien, a indiqué le groupe suisse.

Cette nouvelle formulation sous-cutanée permet de réduire considérablement le temps nécessaire pour administrer le médicament.

Sous cette forme, l'administration du médicament peut être effectuée en cinq minutes, contre environ 2H30 de perfusion pour la formulation intraveineuse de MabThera.

Le groupe entend commercialiser cette formulation sur plusieurs marchés européens dans le courant de l'année.

Homologué en 1997 aux Etats-Unis et en 1998 dans l'Union Européenne, MabThera est un des médicaments phares de Roche.

Les lymphomes sont des cancers du système lymphatique, qui apparaissent lorsque les globules blancs présents dans la lymphe deviennent cancéreux et commencent à se multiplier mais aussi à se regrouper dans les ganglions lymphatiques ou les tissus lymphatiques tels que la rate.

Certaines de ces cellules sont libérées dans la circulation sanguine et se propagent dans l'organisme, perturbant la production des cellules sanguines saines.

Le lymphome non hodgkinien représente approximativement 85% de l'ensemble des lymphomes diagnostiqués et a été responsable d'environ 200.000 décès dans le monde en 2012, a précisé Roche dans le communiqué.

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