Ebola: autorisation d'urgence de la FDA pour un test de dépistage de Roche

Ebola: autorisation d'urgence de la FDA pour un test de dépistage de Roche©Evan Schneider

publié le 29 décembre 2014 à 09h12

Un médecin dans une unité de soin contre le virus Ebola à Monrovia, au Liberia, le 19 décembre 2014

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a obtenu de l'Agence américaine des médicaments (FDA) une autorisation d'urgence pour un test de dépistage du virus Ebola, selon un communiqué publié lundi par Roche.

Baptisé "LightMix Ebola Zaïre test", le processus visant à détecter la présence du virus dans des échantillons de sang peut donner une réponse dans les trois heures.

"Ce test de diagnostic moléculaire est facile à utiliser, permettant d'apporter une aide aux personnels de santé afin de détecter rapidement la présence du virus et de commencer le plus rapidement un traitement le cas échéant", a indiqué dans un communiqué Roland Diggelmann, directeur d'exploitation de la division diagnostic chez Roche.

Le test a également reçu le marquage européen CE par le biais de son fabricant allemand TIB MOLBIOL.

Actuellement, les 12 laboratoires mobiles situés en Guinée, en Sierra Leone et au Liberia qui appuient la riposte anti-Ebola proposent des tests aux procédures laborieuses, nécessitant jusqu'à 6 heures pour leur exécution, et pour un coût élevé (environ 100 dollars).

L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) souhaiterait que de nouveaux tests, moins onéreux, puissent permettre de prélever des échantillons sanguins par piqûre au doigt et de fournir des résultats "en moins de 30 minutes" sans demander davantage que le simple "port d'un équipement de protection individuelle".

Le nombre de morts dues à l'épidémie de fièvre hémorragique Ebola en Afrique de l'Ouest s'élève à 7.693 sur un total de 19.695 cas enregistrés dans les trois pays les plus touchés, selon le dernier bilan de l'OMS.

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