Glaucome: homologation du Simbrinza du groupe Novartis par l'UE

Glaucome: homologation du Simbrinza du groupe Novartis par l'UE©Karen Bleier

publié le 28 juillet 2014 à 09h07

Le médicament a été homologué pour réduire la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes touchés par un glaucome

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a obtenu le feu vert de l'Union européenne pour le Simbrinza, un médicament pour traiter le glaucome de sa filiale Alcon dédiée à l'ophtalmologie.

Ce médicament a été homologué pour réduire la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes touchés par un glaucome à angle ouvert de l'hypertension oculaire pour lesquels les monothérapies sont insuffisantes, a indiqué le groupe bâlois dans un communiqué.

Déjà commercialisé aux Etats-Unis, il sera lancé tout d'abord au Royaume-Uni au cours du troisième trimestre puis sur d'autres marchés européens plus tard cette année et l'an prochain.

Le glaucome fait partie d'un groupe de maladie oculaire et affecte quelques 60 millions de personnes au niveau mondial.

La pression intraoculaire élevée est le seul facteur de risque connu qui puisse être modifié et contrôle soit par l'administration de gouttes dans l'oeil, soit par le biais d'une intervention chirurgicale.

Le Simbrinza s'administre à l'aide d'une goutte dans l'oeil deux fois par jour, ce qui permet de réduire le poids des traitement pour les malades en diminuant le nombre et la fréquence des gouttes qui doivent être prises par rapport à d'autres traitements.

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